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Supervised robotic blood draws for adults in outpatient settings

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Aletta is a robotic phlebotomy device authorized by the FDA for blood draws from adults in outpatient settings under the oversight of a supervisor trained in phlebotomy. A trained phlebotomist initiates each session and remains available while the device performs the blood-draw steps autonomously.

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Vitestro Aletta

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Häufige Fragen

Wie viel kostet Vitestro Aletta?
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Welche Alternativen gibt es zu Vitestro Aletta?
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Wird Vitestro Aletta noch verkauft?
Aktuelle Verfügbarkeit nicht verifiziert. Verkauf und Bestand beim Hersteller bestätigen lassen.

Spezifikationen

Es sind noch keine standardisierten Vergleichsmetriken verfügbar. Von der Quelle gemeldete Details können unten erscheinen.

Anwendungsfälle

  • •Routine diagnostic blood draws for adults in outpatient settings
  • •Supervised blood collection workflows in outpatient clinics
  • •Concurrent oversight of up to three devices by one trained phlebotomist

SDKs und Programmierung

Von der Quelle gemeldete Details

Diese Felder bewahren die Formulierungen von Hersteller- oder Regulierungsquellen. Sie sind keine standardisierten Vergleichsmetriken; prüfen Sie aktuelle Angaben bei der offiziellen Quelle.

Authorized population
Adults
Authorized setting
Outpatient settings
Automated workflow
Applies a tourniquet, prepares skin, inserts and disposes of the needle, changes collection tubes, and places a bandage
Concurrent oversight
One phlebotomist can oversee up to three Aletta devices at the same time
European regulatory status
CE marked
Imaging
Near-infrared light and Doppler ultrasound
Movement safety
The needle automatically detaches and the draw stops if the patient moves too much
No suitable vein
The device will not attempt the procedure
Required oversight
A supervisor trained in phlebotomy must oversee operation
Session initiation
A trained phlebotomist initiates each session and remains available throughout
Tube verification
The supervising phlebotomist confirms tube order and verifies adequate fill
U.S. regulatory status
FDA De Novo authorized
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